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执行标准 | |
产品类别 | 西药产品 |
产品规格 | |
卫生许可证 | |
成份 | |
性状 | |
不良反应 | |
注意事项 | |
禁忌 | |
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备注 |
产品介绍:
【性状】本品为白色或类白色粉末。
禁忌对本品或氨基糖苷类药物有过敏史者禁用。
注意事项1.对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者,可能对本品也过敏。2.在用药过程中应注意
进行下列检查:
⑴尿常规和肾功能,以防止出现严重肾毒性反应。⑵听力检查或听电图测定、尤其高频听力测字,这对老年人尤为重要。
3.下列情况应慎用本品:
⑴失水,可使血药浓度增高,产生毒性反应的可能性增加。⑵第8对脑神经损害,因本品可导致听神经和前庭功能损害。
⑶重症肌无力或帕金森病,因本品可引起神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱。⑷肾功能损害者,因本品可引起肾毒性。
4.氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素合用时必须分瓶注射。
本品亦不宜与其他药物同瓶注射。
5.本品仅供肌内注射,通常疗程不宜超过14天。6.肾功能不全者应根据肌酐清除率调整剂量,肌酐清除率可直接测定或从患者血
肌酐值按下式计算。
【孕妇及哺乳期妇女用药】成年女性肌酐清除率=即对人类有危害,但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘进入胎儿组
织,有引起胎儿听力损害的可能。故妊娠期妇女使用本品前必须充分权衡利弊。本品在乳汁中分泌量少,但哺乳期妇女用药期间
仍宜暂停哺乳。
【儿童用药本品在早产儿及新生儿中的安全性尚未明确,故早产儿及新生儿不宜应用,本品在儿科中应慎用。
【老年患者用药】老年患者应用本品后易引起各种毒性反应,因老年人肾功能有一定程度生理性减退,即使其肾功能的测定值
在正常范围内,仍应采用较小治疗量。
药物相互作用
1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。2.本品与神经肌肉阻断药合用,
可能加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。本品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)
等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3.本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身联合应用,可能增加肾毒性。
4.本品与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞所用。5.其它肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,
以免加重肾毒性或耳毒性。
药物过量
由于缺少特异性拮抗剂,如过量或引起毒性反应时主要用对症疗法和支持疗法,同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除本品。
规格2g(200万单位)
包装12ml模制抗生素玻璃瓶。1瓶/盒x600瓶/箱
贮藏密闭,在干燥处保存。
有效期二年。
批准文号国药准字H14022648
生产企业
企业名称:山西普德药业有限公司